Фуросемид табл

Фуросемид табл

Фуросемид – петлевое диуретическое средство, также помогает при сердечной недостаточности и гипертензии.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество препарата – фуросемид. Вспомогательными составляющими являются крахмал картофельный, лактоза, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат. кроскармеллоза.

В 1 таблетке препарата 40 мг фуросемида,

Таблетки – 50 штук в упаковке, они размещены в 5 блистерах. Белые таблетки с распределительной линией.

Фармакологические качества

Фуросимид имеет короткий, но достаточно сильный диуретический эффект, который достигается путем блокирования Na+K+2Cl-котранспортера, расположенного в базальных мембранах клеток толстого сегмента восходящей части петли Генле. В результате эффективность зависит от скорости попадания его в канальцы в местах просветов.

Диуретический эффект возникает в результате ингибирования реабсорбции натрия хлорида в этом сегменте петли Генле. В результате фракционная экскреция натрия может достигать 35% клубочковой фильтрации натрия. Дополнительный эффект – выведение мочи и увеличение дистальной секреции калия. В случае сердечной недостаточности фуросемид уменьшает остроту перегрузки, сужая объём венозных сосудов. В процессе лечения фуросемидом происходит дозозависимая стимуляция ренин-ангиотензин-альдостерон.

Благодаря эффекту воздействия на натрий, фуросемид снижает реактивность сосудов относительно катехоламинов, которая повышена у гипертоников. Антигипертензивный эффект объясняется не только ексекрецией натрия, но и уменьшенной ответом гладких мышц на стимуляцию сосудов.

Диуретический эффект проявляется через час после приема. Дозозависимое увеличение эффектов фуросемида было замечено у здоровых добровольцев, которые принимали по 10–100мг.

Эффект фуросемида проявлялся в течение 3–6 часов после введения 40 мг препарата. Он уменьшается при заниженной канальцевой секреции или взаимодействия лекарственного средства с альбумином внутри канальцев.

Максимальное время абсорбции фуросемида – 1–1,5год. Биодоступность для таблеток – 50–70%. Еды влияет на скорость абсорбции фуросемида. При нефротическом синдроме биодоступность снижается до 30%.

Объем распределения фуросемида составляет от 0,1 до 0,2 литра на 1 кг массы тела. В зависимости от болезни он может увеличиваться. Более 98% фуросемида связывается с белками крови.

Метаболит фуросемида глюкуронид составляет 10–20% от веществ, содержащихся в моче. Другие выводятся фекалиями, вероятно, путем билиарной секреции.

При почечной недостаточности период полувыведения увеличивается до 24 часов. Печеночная недостаточность вызывает увеличение периода полувыведения на 30–90% в зависимости от вида болезни.

При артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и у пожилых людей период полувыведения также увеличивается индивидуально.

У плода от 33 недель период полувыведения фуросемида составляет 12ч, а у младенцев от 2 месяцев клиренс соответствует взрослым.

Показания

Фуросемид используют при лечении артериальной гипертензии, отеков при острой сердечной недостаточности, нефрита, отеков при хроническом заболевании сердца, отеков при хронических заболеваниях почек, отеков во время болезни печени, отеков при острой почечной недостаточности, и Артериальной гипертензии.

Противопоказания

Фуросемид запрещено принимать в случае гиперчувствительности к компонентам препарата, а также в случае:

  • Почечной недостаточности из-за отравления нефро или гепатотоксичными препаратами;
  • Дефицита калия и натрия;
  • Анурии, которая реагирует на лечение;
  • Обезвоживания;
  • Предкоматозного или коматозного состояний, ассоциированных с печеночной;
  • Энцефалопатией.

Необходимо внимательно следить за состоянием больных, страдающих:

  • Латентным сахарным диабетом;
  • Стенозом коронарных артерий;
  • Артериальной гипотензией;
  • Подагрой;
  • Проблемы с почками, вызванными проблемами с печенью;
  • По состоянию недоношенных младенцев.

Люди после 60 лет, и пациенты с сильной гипертензией, серьезными заболеваниями почек и печени нуждаются в повышенном контроле из-за значительного замедления вывода препарата из организма.

Фуросемид содержит лактозу, и пациентам, страдающие наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или заболеванием синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции запрещено принимать таблетки фуросемида.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат фуросемид запрещено принимать женщинам в процессе лактации и во время беременности.

В исключительных случаях, врач может назначить фуросемид, если опасность болезни матери больше от последствий препарата для младенца.

Способность влиять на скорость реакции

Эффекты фуросемида и его побочные реакции нарушают способность человека к концентрации, поэтому управление механизмами и авто не рекомендуется во время лечения.

Способ применения и дозы

Дозировку назначает врач индивидуально для каждого пациента. Дозировка зависит от болезни и не может превышать 1500 мг в сутки. Лекарство принимается натощак.

  • Для лечения отеков при хронической застойной сердечной недостаточности начальная доза составляет 40 мг в сутки. Ее рекомендуется разбивать на 2–3 приема.
  • При отеках во время хронической почечной недостаточности сначала фуросемид принимают в виде инъекций, а затем переводят пациентов на таблетки. При этом потеря веса должна быть примерно на 2 кг/сутки (приблизно 280 ммоль Na+). Максимальная суточная доза 40–80 мг и разбивается 2–3 приема. При гемодиализе доза может составлять 250–1500 мг.
  • При отеках при острой почечной недостаточности рекомендуется в ближайшее время переходить на таблетки. Надо компенсировать гиповолемию, артериальную гипотензию и кисотно-электролитный дисбаланс.
  • Для лечения при заболеваниях печени и нефрозе минимальная доза фуросемида составляет 40–80 мг, а дальше регулируется и контролируется врачом.
  • Фуросемид назначается детям с весом более 10 кг, и только, если полезность будет больше, чем вред от приема.

Взаимодействие с препаратами

Фуросемид необходимо принимать с интервалом не менее 2 ч с сукральфатом, который уменьшает его действие через абсорбцию фуросемида из кишечника.

Фуросемид запрещено принимать вместе с хлоралгидратом.

Препарат вместе с аминогликозидами или ототоксическими лекарственными средствами потенцирует отоксичнисть.

При использовании цисплатина и фуросемида усиливается отоксичний эффект. В частности, нефротоксичность цисплатина.

Фуросемид повышает концентрацию лития в организме, повышает его кардио-, нейротоксические эффекты.

В случае первого приема ингибитора АПФ, возрастает опасность артериальных гипертензий и осложнений состояния почек. В той же степени срабатывает и антагонист рецептора ангиотензина II.

Не рекомендуется одновременное использование с рисперидоном и другими диуретиками.

Противовоспалительные и фенитоин нивелируют действие фуросемида.

Кортикостероиды, карбеноксолон, корень солодки, слабительные средства вызывают гипокалимию.

Читайте также:  Зубная паста для удаления камней на зубах

Любые средства, снижающие давление, вместе с фуросемидом удваивают действие.

Препараты, имеющие аналогичное фармакологическое действие с фуросемидом, уменьшают его эффективность, а он уменьшает скорость их выведения из почек.

Уменьшает эффективность антидибетичних средств, повышающих давление (как эпинефрин, норэпинефрин).

В общем повышает нефротоксическое действие препаратов, принимаемых параллельно.

Почечная недостаточность может возникнуть от отдельных цефалоспоринов.

Не рекомендуется применение фуросемида и циклоспорина А из-за нарушения почечной экскреции уратов, подагрический артрит, и вторичную относительную гиперурикемией.

Передозировка

Передозировка фуросемидом зависит от уровня обезвоживания и уровня электролитов, поэтому могут проявляться симптомы начиная от слабости, головокружение, легкой интоксикации и обезвоживания, и переходит к более серьезным симптомам – таких, как сердечная аритмия, тромбофлебит, фибрилляция, артериальная гипотензия, потеря сознания, тромбоз, почечная недостаточность, вплоть к бреду, параличу и нарушению сознания.

Антидота от фуросемида не существует – лечение симптоматическое

Побочные действия

К побочным действиям Фуросемида относятся следующие:

  • Нарушение слуха и глухота;
  • Острый панкреатит;
  • Синдром Стивенса-Джонсона;
  • Васкулит;
  • Тошнота;
  • Обезвоживание;
  • Анафилактический шок;
  • Диарея;
  • Токсический эпидермальный некролиз;
  • Тромбофлебит;
  • Тубуло-интерстициальный нефрит;
  • Рвота;
  • Повышение толерантности к глюкозе;
  • Повышение температуры;
  • Зуд и сыпь;
  • Нарушение уровня электролитов;
  • Повышение уровня хлора и натрия в моче;
  • Апластическая, гемолитическая анемия;
  • Задержка мочи;
  • Токсический эпидермальный некролиз;
  • Осложнение болезней почек и печени до отказа органов;
  • Повышенный креатинин в крови;
  • Системные болезни кожи;
  • Эозинофилия;
  • Холестаз;
  • Агранулоцитоз;
  • Острый генерализованный экзантематозный пустулез;
  • Фоточувствительность;
  • DRESS-синдром;
  • Ортостатическая гипотензия.

Срок и условия хранения

Таблетки фуросемида хранить в темном месте, невидимом и недосягаемом для детей при температуре до 25 градусов по Цельсию.

Фуросемид таблетки по 40мг №50 продаются по 7–10грн.

Лекарственная форма: ТАБЛ

Производители

Инструкция по применению

Состав

одна таблетка содержит: активное вещество: фуросемид 40 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный 38,8 мг; сахар молочный (лактоза) 70 мг; магния стеарат 1,2 мг.

Описание

таблетки белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

«Петлевой» диуретик; вызывает быстро наступающий, сильный и кратковременный диурез. Обладает натрийуретическим и хлоруретическим эффектами, увеличивает выведение ионов калия, кальция, магния. Проникая в просвет почечного канальца в тол­стом сегменте восходящего колена петли Генле, блокирует реабсорбцию ионов натрия и хлора. Вследствие увеличения выделения ионов натрия происходит вторичное (опосредо­ванное осмотически связанной водой) усиленное выделение воды и увеличение секреции ионов калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выделение ионов кальция и магния. Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. На фоне курсового лечения не происходит ослабления эффекта.

При сердечной недостаточности быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточ­ная сохранность почечной функции.

Оказывает гипотензивное действие вследствие увеличения выведения натрия хлорида и снижения реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия, и в результате уменьшения объема циркулирующей крови (ОЦК).

Действие фуросемида после приема внутрь наступает через 30-60 мин, максимум дейст­вия — через 1-2 ч, продолжительность эффекта — 3 — 6 ч.

В период действия выведение ионов натрия значительно возрастает, однако после его прекращения, скорость выведения уменьшается ниже исходного уровня (синдром «рико­шета», или «отмены»). Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензинового и других антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез; стимулирует аргинин-вазопрессивную и симпатическую систему. Уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме крови, вызывает вазоконстрикцию. Вследствие феномена «рикошета» при приеме 1 раз в сутки фуросемид может не оказывать существенного влияния на суточное выведение ионов натрия и арте­риальное давление.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, биодоступность — 50-70%. Время достижения максимальной кон­центрации при приеме внутрь — 1-1,5 часа. Относительный объем распределения — 0,1- 0,2 л/кг массы тела. Связь с белками плазмы крови — 98 % (в основном с альбумина­ми). Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Клиренс — 1,5-3 мл/мин/кг.

Метаболизируется с образованием 4-хлор-5-сульфамоилантраниловой кислоты. Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов. Период полувыведения — 0,5-1 час. Выводится пре­имущественно (88 %) почками в неизмененном виде и в виде метаболитов; через кишеч­ник — 12 %. При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается; при выраженной почечной недостаточности конечный период полувыведения может увеличиваться до 24 часов. При гемодиализе и перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно. При печеночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30-90 %, главным образом вследствие увеличения объема распределе­ния. Фармакокинетика у таких пациентов вариабельна. При сердечной недостаточности, тяжелой степени артериальной гипертензии и у пациентов пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

Показания

Отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, циррозе печени (синдром портальной гипертензии); отечный синдром почечного генеза (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания); артериальная гипертензия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фуросемиду или к любому из компонентов препарата; у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) может отмечаться перекрестная аллергия на фуросемид;

почечная недостаточность с анурией;

печеночная кома и прекома;

гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация;

резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей);

некомпенсированный аортальный и митральный стеноз, гипертрофическая обструктив­ная кардиомиопатия;

повышение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт.ст.);

Читайте также:  Женский кабинет гинеколога

возраст до 3-х лет (твердая лекарственная форма);

непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсобция.

С осторожностью

артериальная гипотензия, стенозирующий атеросклероз церебраль­ных артерий, гипопротеинемия (риск развития ототоксичности), нарушения оттока мочи (гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидро­нефроз), системная красная волчанка, желудочковая аритмия в анамнезе, острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока), диарея, панкреатит, сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе), гепаторенальный синдром, подагра, бе­ременность (особенно первая половина, возможно применение только по жизненным по­казаниям).

Беременность и лактация

Фуросемид проникает через плацентарный барьер, поэтому он не должен назначаться при беременности. Если по жизненным показаниям препарат назначается беременным, то не­обходимо тщательное наблюдение за состоянием плода.

В период кормления грудью прием фуросемида противопоказан. Фуросемид подавляет лактацию. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способы применения и дозы

Назначают внутрь, утром, натощак, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний, клини­ческой ситуации, возраста пациента, величины диуретического ответа и динамики со­тояния пациента.

Продолжительность терапии определяется врачом индивидуально.

Средняя разовая начальная доза для взрослых — 20-80 мг; при отсутствии диуретического ответа дозу увеличивают на 20-40 мг через каждые 6-8 ч до получения адекватного диу­ретического ответа. Рекомендуется, чтобы суточная доза делилась на 2-3 приема. Разовая доза, при необходимости, может быть увеличена до 600 мг и более (требуется при сниже­нии величины клубочковой фильтрации и гипопротеинемии).

При артериальной гипертензии назначают 20-40 мг, при отсутствии достаточного сниже­ния артериального давления (АД), к лечению надо присоединить другие гипотензивные средства. При добавлении Фуросемида к уже назначенным гипотензивным препаратам, их доза должна быть уменьшена в 2 раза.

Начальная разовая доза у детей определяется из расчета 1-2 мг/кг массы тела в сутки с возможным увеличением дозы до максимальной 6 мг/кг/сутки, при условии приема пре­парата не чаще, чем через 6 часов.

Побочные эффекты

Со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса:

— гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия, ме­таболический алкалоз. Симптомами, указывающими на развитие нарушений элек­тролитного и кислотно-щелочного состояния, могут быть головная боль, спутан­ность сознания, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения ритма сердца и диспепсические расстройства.

— гиповолемия и дегидратация (чаще у пациентов пожилого возраста), которые могут привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбоза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

— чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, арит­мии, снижение объема циркулирующей крови.

Со стороны обмена веществ:

— преходящее повышение концентрации креатинина и мочевины в крови,

— повышение сывороточных концентрации мочевой кислоты, что может вызвать или усилить проявления подагры,

— снижение толерантности к глюкозе (возможна манифестация латентно протекающе­го сахарного диабета).

Со стороны мочевыделительной системы:

— олигурия, острая задержка мочи (например, при гиперплазии предстательной желе­зы, сужении мочеиспускательного канала, гидронефрозе); интерстициальный неф­рит, гематурия, снижение потенции.

Со стороны пищеварительного тракта:

— редко — тошнота, рвота, диарея, отдельные случаи внутрипеченочного холестаза, по­вышение активности «печеночных» ферментов, острого панкреатита.

Со стороны центральной нервной системы, органа слуха:

— в редких случаях — нарушения слуха, обычно обратимые, и/или шум в ушах, особен­но у пациентов с почечной недостаточностью или гипопротеинемией (нефротиче­ский синдром), редко — парестезии.

Со стороны кожных покровов:

— редко — кожный зуд, крапивница, другие виды сыпи или буллезные поражения кожи, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, пурпура, лихорадка, васкулит, эозинофилия, фотосенсибилизация.

— крайне редко — тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до шока, которые до настоящего времени были описаны лишь после внутривенного введения.

Со стороны периферической крови:

— редко — тромбоцитопения, в редких случаях лейкопения, в отдельных случаях агра­нулоцитоз, апластическая или гемолитическая анемия.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, сонливость, вялый паралич, апатия и спутан­ность сознания, коллапс, шок, тромбоз, бред, острая почечная недостаточность.

Лечение: провокация рвоты, промывание желудка, активированный уголь, коррекция по­казателей водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния под контролем сывороточных концентраций электролитов, гематокрита, симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов, аминогликозидов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, цисплатина, амфотерицина В (вследствие конкурентного почечного выведения).

Повышает эффективность диазоксида и теофиллина, снижает — гипогликемических лекар­ственных средств, аллопуринола.

Прессорные амины и фуросемид взаимно снижают эффективность.

Лекарственные средства, блокирующие канальциевую секрецию, повышают концентра­цию фуросемида в сыворотке крови.

При одновременном применении глюкокортикостероидов, амфотерицина В повышается риск развития гипокалиемии, с сердечными гликозидами — возрастает риск развития дигиталисной интоксикации вследствие гипокалиемии (для высоко- и низкополярных) и удли­нения периода полувыведения (для низкополярных).

Снижает почечный клиренс препаратов лития и повышает вероятность развития интокси­кации.

Нестероидные противовоспалительные препараты, сукральфат снижают диуретический эффект вследствие ингибирования синтеза простагландина, нарушения уровня ренина в плазме крови и выведения альдостерона.

Усиливает гипотензивное действие гипотензивных средств, нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) и ослабляет действие недеполяризую­щих миорелаксантов (тубокурарин).

Одновременнный прием больших доз салицилатов на фоне терапии фуросемидом увели­чивает риск проявления их токсичности (вследствие конкурентного почечного выведе­ния).

Назначение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина II пациентам, предварительно получавшим лечение фуросеми­дом, может привести к ухудшению функции почек, а в отдельных случаях — к развитию острой почечной недостаточности.

Рекомендуется отмена фуросемида, либо уменьшение дозы фуросемида за 3 дня до начала терапии ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. Одновременное использование пробенецида или метотрексата может уменьшать эффек­тивность фуросемида (одинаковый путь секреции). С другой стороны фуросемид может приводить к снижению почечной элиминации этих лекарственных средств.

Циклоспорин А — при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития подагриче­ского артрита вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом, и нарушения циклоспорином экскреции уратов почками.

Читайте также:  Норма анализ крови на лямблии

У пациентов с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных средств, получавших фуросемид, наблюдалась более высокая частота развития наруше­ний функции почек по сравнению с пациентами с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных средств, которые получали только внутривенно гидра­тацию перед введением рентгеноконтрастного средства.

Особые указания

Применять строго по назначению врача.

Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к фуросемиду.

Больным, получающим высокие дозы фуросемида, во избежание развития гипонатриеми- ии и метаболического алкалоза нецелесообразно ограничивать потребление поваренной соли. Для профилактики гипокалиемии рекомендуется использование препаратов калия и калийсберегающих диуретиков (прежде всего спиронолактона), а также соблюдать диету, богатую калием.

Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью. В ходе курсового лечения необходимо периоди­чески контролировать концентрацию электролитов плазмы крови (в том числе натрий, кальций, калий, магний), кислотно-основное состояние, остаточный азот, креатинин, мо­чевую кислоту и проводить при необходимости соответствующую коррекционную тера­пию (с большей кратностью у больных с частой рвотой и на фоне парентерально вводи­мых жидкостей).

При появлении или усилении азотемии и олигурии у больных с тяжелыми прогресси­рующими заболеваниями почек, рекомендуется приостановить лечение.

Подбор режима дозирования больным с асцитом на фоне цирроза печени, нужно прово­дить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.

Использование фуросемида может обуславливать ухудшение течения системной красной волчанки, обострение подагры (особенно в сочетании с другими ототоксичными препа­ратами).

У больных сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови и моче.

У больных в бессознательном состоянии, с гиперплазией предстательной железы, суже­нием мочеточников необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задерж­ки мочи.

В период лечения следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельно­сти, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций

Условия хранения и срок годности

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фуросемид

Таблетки 1 таб.
фуросемид40 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
50 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — коробки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1000) — коробки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (300) — коробки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

«Петлевой» диуретик. Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора в толстом сегменте восходящей части петли Генле. Вследствие увеличения выделения ионов натрия происходит вторичное (опосредованное осмотически связанной водой) усиленное выведение воды и увеличение секреции ионов калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния.

Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. На фоне курсового лечения не происходит ослабления эффекта.

При сердечной недостаточности быстро приводит к снижению преднагрузки на сердце посредством расширения крупных вен. Оказывает гипотензивное действие вследствие увеличения выведения натрия хлорида и снижения реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия и в результате уменьшения ОЦК. Действие фуросемида после в/в введения наступает через 5-10 мин; после приема внутрь — через 30-60 мин, максимум действия — через 1-2 ч, продолжительность эффекта — 2-3 ч (при сниженной функции почек — до 8 ч). В период действия выведение ионов натрия значительно возрастает, однако после его прекращения скорость выведения уменьшается ниже исходного уровня (синдром «рикошета», или «отмены»). Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензинового и других антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез; стимулирует аргинин-вазопрессивную и симпатическую системы. Уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме, вызывает вазоконстрикцию.

Вследствие феномена «рикошета» при приеме 1 раз/сут может не оказать существенного влияния на суточное выведение ионов натрия и АД. При в/в введении вызывает дилатацию периферических вен, уменьшает преднагрузку, снижает давление наполнения левого желудочка и давление в легочной артерии, а также системное АД.

Диуретическое действие развивается через 3-4 мин после в/в введения и продолжается 1-2 ч; после приема внутрь — через 20-30 мин, продолжается до 4 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция составляет 60-70%. При тяжелых заболеваниях почек или хронической сердечной недостаточности степень абсорбции уменьшается.

V d составляет 0.1 л/кг. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) — 95-99%. Метаболизируется в печени. Выводится почками — 88%, с желчью — 12%. T 1/2 у пациентов с нормальной функцией почек и печени составляет 0.5-1.5 ч. При анурии T 1/2 может увеличиваться до 1.5-2.5 ч, при сочетанной почечной и печеночной недостаточности — до 11-20 ч.

Ссылка на основную публикацию
Фурамаг производитель
Показания Противопоказания Способ применения и дозы Побочные действия Взаимодействие, совместимость, несовместимость Аналоги Действующее вещество Фармакологическая группа Лекарственная форма Фармакологическое действие...
Фукорцин бесцветный инструкция по применению
Содержание Состав и форма выпуска Способ применения и дозы Условия хранения препарата Фукорцин Срок годности препарата Фукорцин Инструкция по медицинскому...
Фумарилацетоацетат гидролаза
        Цель данного задания было описать информацию, которую БД STRING может дать относительно моего белка из 1...
Фурасол инструкция по применению цена аналоги
Фурасол Инструкция по применению Цена на Фурасол от 494.00 руб. в Москве Купить Фурасол в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru...
Adblock detector