Цефазолин раствор для инъекций

Цефазолин раствор для инъекций

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 250 мг

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г

Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно.

Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.

Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

  • Задать вопрос урологу
  • Посмотреть учреждения
  • Купить лекарства

Фармакокинетика

При приеме внутрь разрушается. Т C max после в/м введения 0.25, 0.5 и 1 г — 1-2 ч, величина C max — 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г C max к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 ч — 4 мкг/мл.

Связь с белками плазмы — 85%. V d — 0.12 л/кг. Проникает в органы и ткани организма (в т.ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме.

Метаболизируется в печени . T 1/2 — 1.4-1.8 ч (у новорожденных в возрасте до 1 нед. — 4.5-5 ч). Выводится почками вн еизмененном виде в течение первых 6ч — 60-90%, через 24 ч — 70-95%. При нарушении функции почек T 1/2 — 3-42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

  • сепсис;
  • перитонит;
  • эндокардит;
  • инфекции дыхательных путей;
  • инфекции мочеполового тракта, в т.ч., сифилис и гонорея;
  • инфекционные поражения костей и суставов.

Профилактика послеоперационных осложнений.

Противопоказания

  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Не назначают новорожденным.

С осторожностью — почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Дозировка

В/м , в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых — 0.25-1 г; кратность введения — 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г ( в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней .

Для профилактики послеоперационной инфекции — в/в 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — за время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.

Детям 1 мес и старше — 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3-4 раза/сут.

У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 40-70 мл/мин — 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20-40 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при КК 5-20 мл/мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г- в 4 мл водыдля инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд; редко — бронхоспазм, зозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), ангионевротический отек , анафилактический шок .

Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т.ч. кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия), редко- стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия ), анальный зуд , зуд половых органов.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция, кандидоз.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.

Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме.

Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями ЖКТ (особенно с колитом).

При применении цефазолина возможно появление положительных прямой и непрямой проб Кумбса.

При применении цефазолина возможно получение ложноположительной реакции на глюкозу в моче.

Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена.

Беременность и лактация

Применение в детском возрасте

При нарушениях функции почек

С осторожностью — почечная недостаточность.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.

При нарушениях функции печени

  • Аденома предстательной железы
  • Баланит, баланопостит, фимоз
  • Варикоцеле
  • Гидронефроз

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке .

Цефазолин – это медицинское средство для постановки уколов, применяемых в терапии инфекционного поражения дыхательной системы. Препарат имеет низкую стоимость, но высокое терапевтическое действие.

Формы выпуска и состав препарата

Данное лекарственное средство производится в Индии в виде порошка для приготовления инъекционного раствора, предназначенного для внутривенного или внутримышечного введения. Главным компонентом средства выступает цефазолин (в виде натриевой соли).

Медикамент разлит по флаконам и упакован в картонные контейнеры. Каждая упаковка сопровождается подробным руководством по использованию лекарства.

Фармакологические свойства

Данное медицинское средство относится к разряду антибактериальных препаратов, оказывающих широкий спектр действия.

Главное вещество представляет собой антибиотик 1-го поколения. Оно оказывает бактерицидное действие, направленное на разрушение стенок клеток возбудителей инфекции. Развитие устойчивости патогенной микрофлоры зависит от области и сферы применения лекарственного средства. Ввиду чего необходимо перед его использованием уточнить область и регион применения противомикробного лечения.

Препарат проявляет эффективность в отношении грамположительных и грамотрицательных возбудителей – стафилококка, протей, кишечной палочки.

Медикамент не проявляет эффективность в отношении следующей патогенной микрофлоры:

  • энтеробактерии;
  • цитробактер;
  • протеи рода мирабилис;
  • морганелла;
  • протеи рода вульгарис;
  • псевдомонада;
  • индолоположительные протеи;
  • микобактерии;
  • клебсиелла;
  • анаэробные возбудители;
  • устойчивые к действию метициллина – золотистый стафилококк, провиденция.

К действию лекарства могут вырабатывать устойчивость бета-гемолитические виды стрептококка (включая пневмонийную форму), гемофильная палочка, а также эпидермальный стафилококк.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Цефазолин – уколы (цена инъекций является доступной для большинства пациентов), которые проявляют специфические фармакокинетические и фармакодинамические свойства. При введении 1 л раствора максимальная концентрация активного вещества в крови достигается по прошествии 60 мин. Максимальный уровень концентрации зависит от период после применения лекарства колеблется в районе 64-180 мкг/л.

Действующий компонент способен проникать через плацентарный барьер, в почечную систему, органы дыхания, брюшную полость, суставы, кожные покровы, сердечно-сосудистую систему, а также в область среднего уха. При этом вещество в небольших количествах проникает в грудное молоко.

Уровень накопления действующего компонента значительно выше в желчевыводящей системе, чем в крови. Однако при обструктивных нарушениях в районе желчного пузыря уровень действующего вещества в крови значительно выше.

Медикамент вступает во взаимосвязь с белками. При этом уровень взаимодействия составляет 85%. Период полувыведения компонентов средства при внутримышечном введении составляет около 100 мин., при внутривенном введении – 120 мин.

При функциональных нарушения почечной системы период полувыведения значительно возрастает и составляет от 20 до 40 ч. При наличии цирроза печени время полувыведения активного вещества может значительно сокращаться.

Выводятся компоненты препарата в основном с помощью почек в неизмененной форме. В течение первых 6-9 ч организм покидает около 60-90% веществ. По истечении суток данные показатели составляют от 70 до 95%.

Показания к применению

Раствор применяется в терапии различных инфекционных процессов, протекающих во внутренних органах.

Показания:

  • инфекционно-воспалительные и бактериальные поражения дыхательных путей, мочевыделительной системы, желчевыводящих путей;
  • инфекции органов малого таза;
  • инфекционное поражение кожных покровов и костной и суставной системы;
  • эндокардит;
  • септическое поражение;
  • перитонит;
  • наличие остеомиелита;
  • отит среднего уха;
  • мастит;
  • гонорея;
  • сифилис;
  • инфицирование раневых или ожоговых поверхностей;
  • пред- и послеоперационный период.

Перед применением средства необходимо пройти дополнительные исследования на определение чувствительности патогенов к действующему веществу медикамента.

Противопоказания

Цефазолин – уколы (цена средства может незначительно отличаться в разных аптеках), которые имеют некоторые ограничения в применении, связанные с действием главного вещества.

Противопоказания:

  • непереносимость состава;
  • анафилактические реакции;
  • новорожденные и недоношенные дети.

Крайне осторожно раствор может применяться у пациентов с недостаточностью почек, а также при наличии кишечных заболеваний, включая колит.

С какого возраста можно применять препарат?

Препарат разрешен к использованию у детей, начиная с 1-го месяца жизни. При этом раствор используется только под руководством лечащего специалиста.

Чем разводят препарат?

Перед постановкой уколов раствор необходимо развести. Для этого используют инъекционную воду. Разводят 1 г препарата в жидкости и используют в качестве внутривенных инфузий – от 30 до 60 капель средства в мин.

Для приготовления внутривенного капельного раствора необходимо развести 50-100 мл средства со следующими препаратами:

  • раствор декстрозы;
  • натрия хлорид;
  • раствор Рингера;
  • натрия гидрокорбаната.

При внутримышечном введении основной медикамент следует разбавить с 0,25% раствором новокаина.

Инструкция по применению, дозировка

Лекарство предназначено для внутримышечного или внутривенного введения. Взрослым назначается по 1 г средства от 2-х до 4-х раз в сутки.

До начала проведения вмешательств назначается 1 г медикамента за полчаса до начала действий. В период проведения операций вводят по 0,5-1 г раствора. В реабилитационный период назначается по 0,5-1 г средства каждые 6-8 ч на протяжении последующего дня. При этом максимальная суточная дозировка не должна превышать 6 г.

В детском возрасте назначается по 20-40 мг лекарства на 1 кг массы тела ребенка. При тяжелом протекании болезни дозировка может быть повышена до 100 мг. Длительность лечения составляет от 1 до 1,5 недель.

Побочные действия

Цефазолин в большинстве случаев переносится хорошо. Однако данные уколы могут спровоцировать различные нежелательные проявления. При этом частота и риски возникновения данных реакций не зависят от стоимости препарата.

Побочные действия:

  • Аллергические проявления: высыпания, крапивница, зуд (в том числе в области половых органов), перегревание, возрастание количества эозинофилов, бронхоспазмы, развитие артралгии. Также наблюдается возникновение некролиза на кожных покровах, отек Квинке, анафилактические реакции, поражение эритемой.
  • Общие признаки: повышенная усталость и недомогание организма, болевые ощущения в районе грудной клетки.
  • Сбои в работе ЦНС: развитие головокружений, судорожное состояние.
  • Нарушения в дыхательной системе: развитие кашля, одышка, трудности с дыханием, плеврит.
  • Мочевыводящие органы: у пациентов с нарушенными функциями почек возможно развитие нефропатии, образование белка в моче, нефрит (интерстициальная форма).
  • Нарушения в работе органов пищеварения: возникновение рвоты и тошноты, болезненность в эпигастральной области, диарея, развитие псевдомембранозного энтероколита. В редких случаях прием лекарства приводит к развитию желтухи, анорексичному состоянию, а также к возникновению гепатита.
  • Расстройства ос стороны кроветворительных функций: тромбоцитопения, анемические состояния, повышение количества лейкоцитов, тромбоцитов и моноцитов; снижение уровня лимфоцитов, лейкоцитов и нейтрофилов. Также происходит угнетение функций свертываемости крови, образование кровотечений, снижение гемоглобина и форменных элементов крови.

Среди реакций местного характера часто возникают болевые ощущения в местах постановки укола.

Передозировка

При превышении установленных доз развиваются негативные реакции, в том числе опасные для здоровья состояния.

Признаки передозировки:

  • головокружения;
  • головные боли;
  • судорожные состояния;
  • повышенное возбуждение;
  • болезненность в местах введения инъекции;
  • развитие парестезий;
  • неконтролируемое сокращение мускулатуры.

При развитии указанной симптоматики необходимо прекратить использование раствора и обратиться в медицинское учреждение за медицинской помощью.

В тяжелых случаях назначается проведение гемодиализа. Специфический антидот у лекарства отсутствует.

Особые указания

Следует проявлять высокую осторожность при назначении средства, так как действующее вещество может вызвать реакции гиперчувствительности вплоть до летального исхода. Крайне осторожно раствор применяется у пациентов с аллергическими заболеваниями.

При проведении терапии препаратом необходимо осуществлять постоянный контроль с помощью проб Кумбуса. Также следует осуществлять мониторинг содержания сахара в моче.

При развитии псевдомембранозного энтероколита на фоне использования медикамента необходимо отменить дальнейший прием раствора и обратиться к специалисту за медицинской помощью.

При использовании медикамента у пациентов с функциональными расстройствами почек требуется проводить систематические исследования функций почек. При необходимости дозировка раствора может быть понижена.

При длительном использовании раствора возможно развитие резистентности у микроорганизмов к действующему веществу, а также развитие суперинфекции.

При нарушениях кроветворительной функции дополнительно могут назначаться антикоагулянты, витамин K. Пациентам, соблюдающим диетическое питание, исключающее натрий, необходимо крайне осторожно использовать лекарственное средство, так как раствор содержит в своем составе натрий.

Рекомендуется проявлять высокую осторожность при управлении автомобилем или проведении работ, требующих высоких психомоторных функций.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется совмещать раствор с диуретическими препаратами. Одновременное использование медикамента и этанола может приводить к образованию дисульфирамоподобных реакций. Сочетание препарата с пробенецидом может приводить к нарушению выведения остаточных компонентов первого средства.

Аналоги

Цефазолин – уколы (цена средства, по мнению врачей, сопоставима с его эффективностью), которые при развитии реакций непереносимости могут заменяться иным схожим средством.

Аналоги:

  • Лексин. Это лекарственное средство изготавливается в виде капсул для перорального применения или готового раствора. Их активным компонентом выступает цефалексин – вещество, относящееся к разряду цефалоспоринов. Препарат обладает широким спектром активности и оказывает антибактериальное действие. Показания к применению драже: инфекционные заболевания мочевыделительной системы, инфекционное поражение кожных покровов и мягких тканей, отоларингологические инфекционные процессы, а также бактериальное поражение дыхательной системы. Препарат также проявляет высокое терапевтическое действие в отношении остеомиелита. Дозировка и кратность суточного применения зависят от отпускаемой лекарственной формы медикамента и возраста пациента. Все особенности лечения определяет врач-инфекционист. Противопоказания: непереносимость компонентов, функциональные нарушения почек и печени. Условия отпуска из аптек – по рецепту. Цены на лекарство варьируются в пределах 340-390 руб.
  • Оспексин. Данный медицинский препарат производится на основе цефалексина – вещества, относящегося к цефалоспориновой группе. Медикамент отпускается в виде капсул или таблеток для приема внутрь, а также в форме гранул для приготовления пероральной суспензии. Средство проявляет высокие антибактериальные и бактерицидные свойства и обладает широким спектром действия. Показания к приему пероральных форм: инфекционное поражение дыхательной и мочеполовой системы, инфицирование мягких тканей и кожных покровов, ЛОР-инфекции. Взрослым назначается по 1 г препарата 3-4 раза в сутки. Детям рекомендуемая дозировка составляет по 0,5 г. Длительность терапии – 1-1,5 недели. Ограничениями к приему капсул/таблеток являются реакции гиперчувствительности. Условия продажи медикамента – по рецепту. Стоимость лекарства составляет от 98 до 440 руб.
  • Цефалексин. Этот препарат производится в виде раствора для внутривенного или внутримышечного введения. Его действующим веществом является одноименный компонент. Лекарство относится к разряду цефалоспоринов и проявляет антибактериальные и бактерицидные свойства. Оно применяется при развитии различных инфекционных заболеваний. Показания: инфицирование дыхательных путей, мочеполовой системы, ЛОР-органов, кожных покровов и мягких тканей, костной и суставной системы. Противопоказания: непереносимость цефалоспориновой группы препаратов, новорожденные до полугода, псевдомембранозная форма колита, недостаточность почек. Дозировка и длительность терапии устанавливаются в индивидуальном порядке лечащим инфекционистом. Условия реализации препарата – по рецепту. Стоимость раствора в государственных и частных аптеках начинается от 67 руб. за упаковку.

Цефазолин – уколы (цена схожих препаратов может быть значительно выше средства), которые должны заменяться аналогичными медикаментами только по разрешению лечащего специалиста.

Сроки, условия продажи и хранения

  • Хранить инъекции необходимо в чистом и затемненном месте при температуре до 25 0 C.
  • Срок хранения медикамента составляет 3 года от даты изготовления.
  • Запрещено использовать средство по истечении срока годности, отмеченного на упаковке.
  • Средство отпускается по рецепту.

Стоимость данного препарата зависит от области и региона его продаж. На его цену также влияет торговая аптечная сеть.

Приобрести раствор можно в любой частной или государственной аптеке:

Область/регион Форма/дозировка Стоимость
Москва, московская область Порошок, 0,5 г 33-48 руб.
Санкт-Петербург Порошок, 1 г 18-1900 руб.
Санкт-Петербург (пригороды) Порошок, 500 мг 35-53 руб.
Ленинградская область Порошок, 1 г 30-42 руб.
Новгородская область Порошок, 0,5 г 37-42 руб.

Перед использованием инъекционного раствора необходимо проконсультироваться со специалистом и внимательно изучить инструкцию по применению Цефазолина.

Дополнительно рекомендуется ознакомиться с отзывами пациентов, применявших уколы в качестве основного метода лечения инфекционного поражения организма. Узнать точную стоимость медикамента можно в любой аптеке, располагающейся по месту жительства пациента.

Видео о препарате Цефазолин

Отзыв врача о препарате Цефазолин:

Цефазолин Инструкция по применению

  • Цена на Цефазолин от 39.99 руб. в Москве
  • Купить Цефазолин в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Цефазолин в 658 аптек

Цефазолин

Наименование производителя

Борисовский завод медпрепартов, РУП

КОМПАНИЯ ДЕКО, ООО

Никомед Фарма АС

Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)

ХАНТ ХОЛДИНГ ООО

Страна

Общее описание

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия

Форма выпуска и упаковка

1 г — флаконы (1) — пачки картонные

1 г — флаконы (50) — пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г во флаконы по 50 флаконов вместе с инструкциями по применению помещают коробку из картона с 3-5 инструкциями по применению (для стационаров)

флаконы (1) — пачки картонные.

флаконы (5) — пачки картонные.

флаконы (30) (для стационаров) — коробки картонные.

флаконы (30) — коробки картонные.

флаконы (50) — коробки картонные.

флаконы (5) — пачки картонные.

флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

флаконы (5) — упаковки ячейковые контурные (10) — коробки картонные.

флаконы (1) — пачки картонные.

флаконы (10) — пачки

флаконы (для стационаров).

флаконы (50) (для стационаров) — коробки картонные.

флаконы (1) — коробки картонные.

флаконы (10) — коробки картонные.

Флаконы объемом 10 мл (1) — пачки картонные.

Флаконы объемом 10 мл (10) — пачки картонные.

Флаконы объемом 10 мл (50) — пачки картонные

Лекарственная форма

Порошок белого или почти белого цвета

Порошок для приготовления инъекционного раствора лиофилизированный, белого или почти белого цвета.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Порошок для приготовления раствора для в/м введения

Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Описание

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинустойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармокинетика

При пероральном приеме цефазолин не всасывается. Цефазолин, вводимый внутримышечно или внутривенно, создает высокие концентрации в сыворотке.

При внутримышечном (в/м) введении цефазолин быстро всасывается из места инъекции. После в/м введения концентрации в крови выше и сохраняются дольше, чем после введения большинства других цефалоспоринов.

Продолжительность периода полувыведения из плазмы составляет около двух часов.

После внутривенного (в/в) введения 1 г максимальная концентрация в сыворотке в 188.4 мкг/мл достигается через 5 минут, снижаясь через 4 часа до 16.5 мкг/мл.

Благодаря высоким и длительным уровням в крови цефазолин можно вводить в дозе 1 г с интервалом 12 часов, используя удобную схему двукратного введения в сутки.

Приблизительно 70-90% введенной дозы связывается с белками плазмы.

Цефазолин легко (проникает в различные ткани и органы, в т.ч. и в миндалины, стенку желчного пузыря и аппендикс. Цефазолин также обнаруживается в высоких концентрациях в физиологических жидкостях. В отсутствие обструкции желчевыводящих путей через 4 часа после введения его концентрации в желчи превосходят таковые в сыворотке. Цефазолин достигает терапевтических концентраций в асцитической и плевральной жидкости, воспалительном экссудате, легких, печени, коже и мягких тканях, суставах, сердце и брюшине, среднем ухе. Очень высокие концентрации цефазолина создаются в почках — после введения 1 г цефазолина его концентрация в моче составляет до 4000 мкг/мл. Цефазолин проходит через капиллярные мембраны в костях и достигает бактерицидных концентраций в жидкости интерстициального пространства здоровой и пораженной остеомелитом кости.

В отсутствие инфекции мозговых оболочек цефазолин обнаруживается в спинномозговой жидкости в крайне незначительных концентрациях, поэтому можно считать, что он не проходит через гематоэнцефалический барьер.

Концентрация цефазолина в кровотоке плода аналогична таковой в кровотоке матери. Цефазолин обнаруживается в молоке кормящих женщин в очень низких концентрациях.

Цефазолин не метаболизируется в печени и выводится из организма в неизмененном виде.

Цефазолин выводится из организма главным образом с мочой за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Количество цефазолина, выводимого с мочой, составляет в течение первых 6 ч — 60–90%, через 24 ч — 70–95% от введенной дозы. Выведение цефазолина вместе с желчью происходит лишь в незначительной степени.

T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек до 20–40 ч.

Особые условия

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При применении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита. При появлении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, цефазолин следует отменить и назначить соответствующее лечение. В период лечения пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя. При длительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функции почек.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и другими механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и другими потенциально опасными механизмами.

Читайте также:  Миокардит и инфаркт миокарда
Ссылка на основную публикацию
Цефазолин и цефотаксим это одно и тоже
Препараты подгрупп исключены. Включить Препараты Действующее вещество Торговые названия Цефадроксил* (Cefadroxilum) Биодроксил Дурацеф ™ Цефазолин* (Cefazolinum) Анцеф Золин Интразолин Ифизол...
Центр акушерства и гинекологии на юго западной
Темы в материале Поделиться Выдано разрешение на реконструкцию Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. Академика В.И. Кулакова, расположенного в...
Центр бамбук аэропорт
Центр экстремального похудения г. Москва , Кочновский проезд, 4к1 «Вчера побывала на пробном занятии в этом центре тренировка+фитобочка+массаж. Очень понравился....
Цефазолин раствор для инъекций
Клинико-фармакологическая группа Действующее вещество Форма выпуска, состав и упаковка Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или...
Adblock detector